Quickvue se yon tès koule lateral, yon tès covid pòtab ki anjeneral retounen rezilta pi vit pase tès PCR ki baze sou laboratwa ki lajman itilize.
Li travay lè w teste echantiyon prelèvman nan nen epi li bay rezilta pozitif oswa negatif nan 10 minit. Rezilta yo parèt sou bann tès ki ekspoze a echantiyon prelèvman nan nen yo.
FDA a te di yo ka kolekte prelèvman nan men moun ki gen laj 8 oswa plis, men si timoun yo teste yo gen mwens pase 14 ane fin vye granmoun, li ta dwe kolekte pa granmoun.
Quidel te deklare ke rezilta pozitif tès la matche ak tès PCR la pou 84.8 pousan ak rezilta negatif yo matche ak tès PCR la pou 99.1 pousan.
FDA te di ke rezilta tès negatif tès quickvue pa nesesèman eskli posiblite pou enfeksyon covid - 19, "epi yo pa ta dwe itilize kòm baz sèlman pou tretman oswa desizyon jesyon pasyan yo, ki gen ladan desizyon kontwòl enfeksyon.
"Moun ki negatif epi ki kontinye fè eksperyans COVID - 19, ki gen lafyèv, tous ak/oswa souf kout, ka toujou gen enfeksyon SARS - CoV - 2. Swen swivi pou doktè oswa anplwaye medikal yo ta dwe dwe chache."
Se pa tout tès koule bò yo mande pou itilize preskripsyon. Nan dat 15 desanm, FDA te pibliye EUA pou premye tès covid deyò kontwa lakay ou.
Tès fanmi ellumecovid - 19 sèvi ak echantiyon nan prelèvman nan nen tou pou detekte enfeksyon covid epi li travay ak moun ki gen laj 2 an oswa plis.
FDA a te di ke pami moun ki gen sentòm covid, tès ellume a kòrèkteman te idantifye 96 pousan nan echantiyon pozitif ak 100 pousan nan echantiyon negatif. Nan popilasyon ki asymptomatik, li kolekte 91 pousan nan echantiyon pozitif ak 96 pousan nan echantiyon negatif.
Menm jan an tou, FDA te di ke lè l sèvi avèk rezilta negatif tès la pa nesesèman eskli posiblite pou enfeksyon covid.