Enfòmasyon Detaye
Non pwodwi: Nouvo Coronavirus (SARS-Cov-2) Aparèy tès rapid antijèn (saliv)
Nimewo pwodwi: A010101D
Tès/twous: 5
Gwosè: 20 × 75 × 40mm
Espécimen: prelèvman nan nen
Tan tès: 10 ~ 15 minit
Volim echantiyon 3 gout
Sansiblite: 96.32 pousan (131/136)
Espesifik:＞99.99 pousan (450/450)
Tanperati depo 2-30 degre / 36-86℉
Deskripsyon
Tès rapid COVID-19 Antigen Saliva sa a se yon zouti endispansab a pri ki ba pou jere ka COVID-19. Li senp epi rapid pou itilize, li pa mande pou patisipasyon pwofesyonèl oswa nenpòt enstalasyon sofistike, epi li ka efektivman redwi pri pou sèvi ak li. Li itilize yon metòd deteksyon saliv serye ak san doulè pou detèmine sitiyasyon enfeksyon an, ki pa pral lakòz okenn malèz oswa domaj nan moun ki teste a, epi li fasil pou aplike, sa ki ka efektivman amelyore antouzyasm moun yo pou fè tès epi ede anplwaye medikal yo jere ka a. .
Karakteristik
Tès rapid COVID-19 Antigen Saliva nou an sèvi ak yon teknoloji anplifikasyon twous pwòp, ki trè senp pou opere, ki pa bezwen ekipman adisyonèl pou deteksyon, epi li ka li ak je toutouni. Li bon nan detekte viris SARS-CoV-2 nan pwòp tèt ou-administre nan pwen-of-swen an oswa tès saliv moun yo, ak sansiblite li pi wo pase tès ART aktyèl yo ak apwoche sansiblite nan laboratwa reyaksyon chèn polymerase (PCR). ) tès . Kòm yon rezilta, li bay rezilta tès trè egzat epi li lajman itilize nan anviwònman tankou pwen-of-care, ayewopò e menm nan kay la.
Konpayi an konplètman konfòme ak kondisyon entènasyonal GMP e li te pase sètifikasyon sistèm kalite ISO13485; li kounye a gen yon baz endistriyalizasyon total prèske 20,000 mèt kare; ekipe ak yon atelye pwòp 4,000 mèt kare.
Baj popilè: covid-19 antijèn saliv rapid tès
